St ubli MDR ഇലക്ട്രിക്കൽ മെഡിക്കൽ ഉപകരണങ്ങളുടെ ഉപയോക്തൃ മാനുവൽ
St ubli MDR Electrical Medical Devices Product Information Specifications Regulation: EU 2017/745 (MDR) Intended Purpose: For human beings for specific medical purposes Safety Requirements: Annex I of the MDR Classification: Annex VIII based on intended purpose and risks Hazardous Substances:…