📘 FDA manuals • Free online PDFs

FDA Manuals & User Guides

User manuals, setup guides, troubleshooting help, and repair information for FDA products.

Tip: include the full model number printed on your FDA label for the best match.

About FDA manuals on Manuals.plus

FDA-ലോഗോ

ഷാങ്ഹായ് ക്വിയോഷെങ് കെമിക്കൽ കോ., ലിമിറ്റഡ്. ഫുഡ് ആൻഡ് ഡ്രഗ് അഡ്മിനിസ്‌ട്രേഷൻ, മനുഷ്യരുടെയും വെറ്ററിനറി മരുന്നുകളുടെയും ജൈവ ഉൽപന്നങ്ങളുടെയും മെഡിക്കൽ ഉപകരണങ്ങളുടെയും സുരക്ഷ, ഫലപ്രാപ്തി, സുരക്ഷ എന്നിവ ഉറപ്പുവരുത്തുന്നതിലൂടെ പൊതുജനാരോഗ്യം സംരക്ഷിക്കുന്നതിനുള്ള ഉത്തരവാദിത്തമാണ്; നമ്മുടെ രാജ്യത്തിന്റെ ഭക്ഷ്യവിതരണം, സൗന്ദര്യവർദ്ധക വസ്തുക്കൾ, വികിരണം പുറപ്പെടുവിക്കുന്ന ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ എന്നിവയുടെ സുരക്ഷ ഉറപ്പാക്കുന്നതിലൂടെയും. അവരുടെ ഉദ്യോഗസ്ഥൻ webസൈറ്റ് ആണ് FDA.com.

FDA ഉൽപ്പന്നങ്ങൾക്കായുള്ള ഉപയോക്തൃ മാനുവലുകളുടെയും നിർദ്ദേശങ്ങളുടെയും ഒരു ഡയറക്‌ടറി ചുവടെ കാണാം. എഫ്ഡിഎ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ ബ്രാൻഡിന് കീഴിൽ പേറ്റന്റ് ചെയ്യുകയും ട്രേഡ്മാർക്ക് ചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്നു ഷാങ്ഹായ് ക്വിയോഷെങ് കെമിക്കൽ കോ., ലിമിറ്റഡ്.

ബന്ധപ്പെടാനുള്ള വിവരം:

വിലാസം: 10903 പുതിയ എച്ച്ampഷയർ അവന്യൂ, സിൽവർ സ്പ്രിംഗ്, MD 20993
ഫോൺ: 1-866-300-4374
ഇമെയിൽ: webmail@oc.fda.gov

FDA manuals

ഏറ്റവും പുതിയ മാനുവലുകൾ manuals+ ഈ ബ്രാൻഡിനായി ക്യൂറേറ്റ് ചെയ്‌തിരിക്കുന്നു.

FDA Food Facility Registration User Guide: Additional Capabilities

FDA Food Facility Registration User Guide: Additional Capabilities

ഉപയോക്തൃ ഗൈഡ്
A comprehensive user guide from the U.S. Food & Drug Administration (FDA) detailing additional capabilities within the Food Facility Registration (FFR) system, including managing registrations, cancellations, and searching facility information.
FDA ACE സപ്ലിമെന്റൽ ഗൈഡ്: ഇൻഡസ്ട്രി ക്വിക്ക് റഫറൻസ് ഗൈഡ് v2.5.3

FDA ACE സപ്ലിമെന്റൽ ഗൈഡ്: ഇൻഡസ്ട്രി ക്വിക്ക് റഫറൻസ് ഗൈഡ് v2.5.3

വഴികാട്ടി
ഇറക്കുമതിക്കാർക്കുള്ള സമഗ്രമായ ഒരു ദ്രുത റഫറൻസ് ഗൈഡ് കൂടാതെ filers on reporting information to the FDA for regulated products entering the United States via the Automated Commercial Environment (ACE) system, covering…
FDA സ്റ്റാഫ് മാനുവൽ ഗൈഡ് 1121.934: നോർത്ത് ഈസ്റ്റ് ഫുഡ് ആൻഡ് ഫീഡ് ലബോറട്ടറി ഓർഗനൈസേഷനുകളും പ്രവർത്തനങ്ങളും

FDA സ്റ്റാഫ് മാനുവൽ ഗൈഡ് 1121.934: നോർത്ത് ഈസ്റ്റ് ഫുഡ് ആൻഡ് ഫീഡ് ലബോറട്ടറി ഓർഗനൈസേഷനുകളും പ്രവർത്തനങ്ങളും

Staff Manual
Official FDA Staff Manual Guide 1121.934 detailing the organizational structure and functional responsibilities of the Northeast Food and Feed Laboratory (DCIFCD) and its branches, including Chemistry Branch 1, Chemistry Branch…
ബാക്ടീരിയോളജിക്കൽ അനലിറ്റിക്കൽ മാനുവൽ അദ്ധ്യായം 23: സൗന്ദര്യവർദ്ധക വസ്തുക്കൾക്കുള്ള രീതികൾ - FDA

ബാക്ടീരിയോളജിക്കൽ അനലിറ്റിക്കൽ മാനുവൽ അദ്ധ്യായം 23: സൗന്ദര്യവർദ്ധക വസ്തുക്കൾക്കുള്ള രീതികൾ - FDA

മാനുവൽ
സൗന്ദര്യവർദ്ധക ഉൽപ്പന്നങ്ങൾക്കായുള്ള സൂക്ഷ്മജീവ പരിശോധനാ രീതികൾ വിശദീകരിക്കുന്ന സമഗ്രമായ ഗൈഡ്, അതിൽ s ഉൾപ്പെടുന്നു.ampയുഎസ് ഫുഡ് & ഡ്രഗ് അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ (എഫ്ഡിഎ) പ്രസിദ്ധീകരിച്ച പ്രകാരം, തയ്യാറാക്കൽ, എണ്ണൽ, സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ തിരിച്ചറിയൽ, പ്രിസർവേറ്റീവ് ഫലപ്രാപ്തി പരിശോധന എന്നിവ ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു.
വ്യവസായ ഉപയോക്താക്കൾക്കുള്ള FDA ESG NextGen AS2 ഗൈഡ് - പതിപ്പ് 2.0

വ്യവസായ ഉപയോക്താക്കൾക്കുള്ള FDA ESG NextGen AS2 ഗൈഡ് - പതിപ്പ് 2.0

വഴികാട്ടി
FDA യുടെ ഇലക്ട്രോണിക് സബ്മിഷൻ ഗേറ്റ്‌വേ (ESG) NextGen സിസ്റ്റത്തിലേക്ക് AS2 വഴി ഡാറ്റ സമർപ്പിക്കുന്നതിനെക്കുറിച്ചുള്ള വ്യവസായ ഉപയോക്താക്കൾക്കുള്ള ഔദ്യോഗിക ഗൈഡ്. കോൺഫിഗറേഷൻ, സബ്മിഷൻ പ്രക്രിയ, ട്രബിൾഷൂട്ടിംഗ് എന്നിവ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു.
ACE നിങ്ങൾക്ക് അനുയോജ്യമാക്കുന്നു: FDA നിയന്ത്രിത ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ ഇറക്കുമതി ചെയ്യുന്നതിനുള്ള ഗൈഡ്

ACE നിങ്ങൾക്ക് അനുയോജ്യമാക്കുന്നു: FDA നിയന്ത്രിത ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ ഇറക്കുമതി ചെയ്യുന്നതിനുള്ള ഗൈഡ്

വഴികാട്ടി
A comprehensive guide from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) explaining how to effectively use the Automated Commercial Environment (ACE) for importing FDA-regulated products, covering key processes, common issues,…
ANDA സമർപ്പണങ്ങൾ: വ്യവസായത്തിനായുള്ള ഉള്ളടക്ക, ഫോർമാറ്റ് മാർഗ്ഗനിർദ്ദേശം

ANDA സമർപ്പണങ്ങൾ: വ്യവസായത്തിനായുള്ള ഉള്ളടക്ക, ഫോർമാറ്റ് മാർഗ്ഗനിർദ്ദേശം

മാർഗ്ഗനിർദ്ദേശം
ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ ഉൽപ്പന്ന സമർപ്പണങ്ങൾക്കായി കോമൺ ടെക്നിക്കൽ ഡോക്യുമെന്റ് (സിടിഡി) ഘടന ഉപയോഗിച്ച് ഉള്ളടക്കത്തിന്റെയും ഫോർമാറ്റ് ആവശ്യകതകളുടെയും വിശദവിവരങ്ങൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്ന, ചുരുക്കിയ പുതിയ മരുന്ന് ആപ്ലിക്കേഷനുകളെ (എൻ‌ഡി‌എ) കുറിച്ചുള്ള വ്യവസായത്തിനായുള്ള യുഎസ് എഫ്ഡി‌എ മാർഗ്ഗനിർദ്ദേശം.
FDA കംപ്ലയൻസ് പ്രോഗ്രാം 7356.002: മരുന്ന് നിർമ്മാണ പരിശോധനകൾ

FDA കംപ്ലയൻസ് പ്രോഗ്രാം 7356.002: മരുന്ന് നിർമ്മാണ പരിശോധനകൾ

Compliance Program
ഈ രേഖ യുഎസ് ഫുഡ് ആൻഡ് ഡ്രഗ് അഡ്മിനിസ്ട്രേഷന്റെ കംപ്ലയൻസ് പ്രോഗ്രാം 7356.002 വിശദമായി പ്രതിപാദിക്കുന്നു, ഇത് മരുന്ന് നിർമ്മാണ പരിശോധനകൾ, ഗുണനിലവാര ഉറപ്പ്, CGMP ആവശ്യകതകൾ, ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾക്കായുള്ള നിയന്ത്രണ മേൽനോട്ടം എന്നിവയെക്കുറിച്ചുള്ള മാർഗ്ഗനിർദ്ദേശം നൽകുന്നു.